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BONNE ET HEUREUSE ANNEE 2010 !
MEILLEURS VOEUX A TOUS !
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La Fondation Groupama pour la santé lance son 4ème appel à candidature pour l'attribution d'une bourse de 3 ans à un jeune doctorant dans le domaine des maladies rares. La date de clôture est le 5 mars prochain. Le détail des conditions d'attribution de cette bourse est consultable sur le site internet de la fondation Groupama pour la santé. http://www.fondation-groupama.com/sante/encourager_la_recherche/appel_a_candidatures/ selection_de_espoir_de_la_fondation_groupama_pour_la_sante/p-58/art_id-465#pgtop
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LE MAGAZINE DE LA SANTE
SUR FRANCE 5 - VENDREDI 18 DECEMBRE A 13H30
UN SUJET SUR L'HEMOCHROMATOSE GENETIQUE AVEC LA PRESENCE D'UNE MALADE DE L'ASSOCIATION
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ON AVANCE… BMP6 : UNE NOUVELLE MOLÉCULE CLÉ DANS L’ABSORPTION DU FER
 L'équipe de Marie-Paule ROTH et Hélène COPPIN. Le rôle de l’hepcidine dans la régulation de l’absorption du fer a été mis en évidence en 2001 par des chercheurs de Rennes et de Paris. L’hepcidine est produite par le foie lorsque la quantité de fer dans l’organisme devient trop importante. Elle est transportée par la circulation sanguine jusqu’à l’intestin où elle vient bloquer l’entrée du fer dans l’organisme. Cependant le mécanisme permettant au fer d’activer la synthèse d’hepcidine n’était toujours pas connu.
L’équipe de Marie-Paule Roth et Hélène Coppin à Toulouse vient de décrypter ce mécanisme. Les membres de cette équipe ont trouvé la molécule qui permet au fer d’activer la synthèse de l’hepcidine. Il s’agit de la molécule BMP6. Ces chercheurs ont tout d’abord montré que la synthèse de BMP6 augmente lorsque le fer dans l’organisme est trop élevé et au contraire diminue en cas de manque de fer. Ils ont ensuite montré que l’absence de BMP6 chez la souris supprime totalement la production d’hepcidine. L’entrée du fer ne peut plus être bloquée et ces souris développent très rapidement une surcharge en fer massive. La molécule BMP6 est donc indispensable pour adapter l’absorption du fer aux besoins de l’organisme.
Il est probable que des variations dans le gène BMP6 soient impliquées dans la sévérité de l’hémochromatose. C’est ce que souhaitent maintenant démontrer les chercheurs de l’équipe. Pour ceci, ils ont besoin d’un échantillon de sang du plus grand nombre possible de malades atteints de formes sévères de la maladie (ferritine > 800 ng/mL).
Si vous êtes dans ce cas
vous pouvez vous faire connaître en les contactant soit par e-mail ( Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. ) soit par téléphone (05 62 74 45 08) afin de participer à leur étude.
Contact: Marie-Paule ROTH
Directrice de Recherche - INSERM U 563 - CHU Purpan BP 3028 - F - 31024 Toulouse Cedex 3 Tel: 05 62 74 45 08 - Fax: 05 62 74 45 58 - E-mail: Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. Site internet : http://mproth.free.fr
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L'HEMOCHROMATOSE GENETIQUE N'EST PLUS UNE CONTRE-INDICATIONAU DON DE SANG
Mme Roselyne BACHELOT, Ministre de la Santé, a arrêté les décisions suivantes concernant les critères de sélection des donneurs de sang, décisions parues au Journal Officiel du 18 janvier 2009 et qui entreront en vigueur trois mois après leur parution. JOURNAL OFFICIEL DE LA REPUBLIQUE FRANCAISE ARRETE DU 12 JANVIER 2009 FIXANT LES CRITERES DE SELECTION DES DONNEURS DE SANG DISPOSITIONS RELATIVES AUX DONNEURS PORTEURS D'HEMOCHROMATOSE GENETIQUE L'hémochromatose génétique n'est pas une contre-indication au don de sang. En cas d'indication de déplétions sanguines thérapeutiques, le don de sang est autorisé, sur proposition d'un médecin de l'Etablissement français du sang ou du Centre de transfusion sanguine des armées, sous réserve d'une information éclairée du donneur et de son consentement, et dans le respect des conditions suivantes : Fait à Paris, le 12 janvier 2009. Roselyne Bachelot-Narquin
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AIDEZ LA RECHERCHE
Si vous avez une hémochromatose génétique et que vous habitez le Languedoc Roussillon,
faites-vous inscrire sur le registre de l'Hémochromatose en Languedoc Roussillon auprès du Dr Patricia Martinez :
Registre des Hémochromatoses, Laboratoire d'hématologie, Hôpital St Eloi, 34295 Montpellier cedex 5 Tél. : 04 67 33 70 31 - Fax : 04 67 33 70 36
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SAMEDI 1er AOUT 2009 Emission au profit de l'Association Hémochromatose France Le samedi 1er août, c'est une équipe exceptionnelle qui a participé à Fort Boyard pour ce sixième rendez-vous de l'été. Elle était composée d'anciens animateurs de l'émission qui ont défendu les couleurs de l'Association Hémochromatose France : Patrice LAFFONT, présentateur historique de l'émission de 1990 à 1999, Jean-Pierre CASTALDI, Sophie DAVANT, Valérie PASCAL, Sarah LELOUCH et Stéphane ROQUIN, qui fait partie de l'équipe technique en tant que cadreur sous marin. Tous semblaient très motivés et heureux de participer. La chance a été avec eux, ils ont remporté la somme de 17 880 euros ! Félicitations et un grand merci au nom de tous les malades !
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