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Communiqués de presse 2009
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Communiqué de presse 

Nîmes, le 25 mars 2009 

  

L’HEMOCHROMATOSE GENETIQUE N’EST PLUS UNE CONTRE-INDICATION

AU DON DU SANG

 

Mme Roselyne BACHELOT, Ministre de la Santé, a arrêté les décisions suivantes

concernant les critères de sélection des donneurs de sang,

décisions parues au Journal Officiel du 18 janvier 2009 et qui entreront en vigueur le 18 avril prochain.

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Communiqué de presse 

Nîmes, le 9 mars 2009 


L’EQUIPE DE CHERCHEURS DE L’INSERM DE TOULOUSE
                    
DECOUVRE  UNE NOUVELLE MOLECULE CLE DANS L’ABSORTION DU FER :
                   
LA FIN DES SAIGNEES POUR LE TRAITEMENT DE L’HEMOCHROMATOSE ?
                              
L’INSERM DE TOULOUSE RECHERCHE DES PATIENTS POUR L’ETUDE
            
                                                
JOURNEE NATIONALE DE L’HEMOCHROMATOSE SAMEDI 20 JUIN 2009
              
CONFERENCES GRATUITES DANS PLUS DE TRENTE VILLES EN FRANCE 

 

Élément vital pour l'homme, le fer peut aussi, lorsqu'il est présent en excès dans l'organisme, être à l'origine de maladies graves ou mortelles comme un diabète insulino-dépendant, une cirrhose ou encore un cancer du foie. L'hémochromatose, qui touche 1 personne sur 300 soit 180 000 individus en France, en est l'exemple. Elle fait partie des maladies génétiques les plus répandues bien qu’elle soit encore peu ou mal connue. Pour soigner cette maladie, la saignée reste actuellement la seule thérapie. En régulant le taux de fer dans le sang, elle permet d'éviter que s'installe une surcharge en fer potentiellement toxique pour l'organisme. 

Depuis plusieurs années des équipes scientifiques françaises travaillent sur la régulation du fer. 

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Communiqué de presse 
Nîmes, le 26 février 2009
                    
                 
JOURNEE NATIONALE DE L’HEMOCHROMATOSE
                
SAMEDI 20 JUIN 2009 – 30 VILLES DE FRANCE
        
CHARLEVILLE-MEZIERES EN CHAMPAGNE ARDENNE 

        

L’hémochromatose touche 1 personne sur 300 et reste malgré son statut de première maladie génétique de France encore peu ou mal connue. On pourrait parler d’empoisonnement par le fer. 

Chaque année, l’Association Hémochromatose France organise une journée nationale d’information, gratuite, sous le patronage du Ministère de la Santé afin de faire connaître cette sournoise et grave maladie. 

Destinée à un large public en recherche d’informations, la JOURNEE NATIONALE DE L’HEMOCHROMATOSE se déroule le samedi 20 juin prochain dans toute la France, soit une trentaine de réunions prévues dont une à Charleville-Mézières en Champagne Ardenne. 

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Communiqué de presse
Nîmes, le 25 février 2009

           

JOURNEE NATIONALE DE L’HEMOCHROMATOSE
               
SAMEDI 20 JUIN 2009 – 30 VILLES DE FRANCE
     

                  

L’hémochromatose touche 1 personne sur 300 et reste malgré son statut de première maladie génétique en France encore peu ou mal connue. On pourrait parler d’empoisonnement par le fer.

Chaque année, l’Association Hémochromatose France organise une Journée nationale d’information gratuite, sous le patronage du Ministère de la Santé afin de faire connaître cette sournoise et grave maladie.

Destinée à un large public en recherche d’informations sur la maladie, la JOURNEE NATIONALE DE L’HEMOCHROMATOSE se déroule le samedi 20 juin prochain dans toute la France, soit une trentaine de réunions prévues.      

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