Vous avez compris ce qu’était l’HH, c’est-à-dire une maladie familiale génétique (gène HFE) qui facilite l’absorption digestive du fer par défaut d’hepcidine et son dépôt dans tous les organes. Nous verrons plus tard les autres types de gènes qui provoquent une surcharge en fer héréditaire de l’organisme.
 

Voyons maintenant les surcharges en fer acquises, c’est-à-dire dues à une cause bien connue. On les appelle plutôt hémosidéroses car la surcharge en fer est moins importante. Elles sont de causes multiples. Partons du plus simple au plus compliqué.

C’est un problème fréquent pour beaucoup de personnes. C’est un motif de lettres, e-mail, téléphone… Voici quelques explications pour vous aider à débrouiller cette perturbation et faire cesser votre inquiétude.

 

L’hyperferritinémie est donc l’augmentation de la ferritine, une protéine qui est dosée dans le sang . La ferritine est fabriquée par le foie. Elle sert à stocker le fer dans l’organisme. Lorsque le fer diminue, la quantité de ferritine fabriquée diminue. Si le fer augmente, la quantité de ferritine augmente également. Cependant, il est important de savoir que la ferritine peut augmenter pour de nombreuses causes autres qu’une surcharge en fer.